Проблемы психического здоровья в условиях пандемии COVID-19

1. Удлинение интервала QT на электрокардиограмме при лечении антипсихотиками может вызвать развитие

1) мерцательной аритмии;
2) артериальной гипотензии и ортостатических коллапсов;
3) желудочковой тахикардии с риском фибрилляции желудочков и внезапной смерти;+
4) синусовой тахикардии.

2. Среди бензодиазепинов у пациентов с COVID-19 предпочтительнее назначать

1) феназепам;
2) диазепам;
3) клоназепам;
4) лоразепам.+

3. С блокадой альфа-1-адренорецеторов при лечении антипсихотиками связано развитие побочных эффектов в виде

1) усиления аппетита, увеличения массы тела, гиперседации;
2) ортостатической гипотензии, нарушения сердечной проводимости, головокружения и гиперседации;+
3) сухости во рту, задержки мочеиспускания, атонии кишечника и мочевого пузыря, нарушения аккомодации, снижения секреции желудочного сока, снижения аппетита;
4) метаболических нарушений, гиперпролактинемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии.

4. Гиперседация наиболее часто отмечается при лечении атипичным антипсихотиком

1) рисперидоном;
2) клозапином;+
3) арипипразолом;
4) амисульпридом.

5. Отставленную по времени и/или затяжную реакцию на стрессовое событие с повторяющимися навязчивыми воспоминаниями, фантазиями и представлениями о данном событии следует квалифицировать как

1) расстройство приспособительных реакций;
2) посттравматическое стрессовое расстройство;+
3) обсессивно-компульсивное расстройство;
4) острую реакцию на стресс.

6. К бензодиазепиновым препаратам с коротким периодом полувыведения относятся

1) флунитразепам, хлордиазепоксид;
2) лоразепам, алпразолам;+
3) феназепам, нитразепам;
4) диазепам, клоназепам.

7. Удлинение интервала QT на электрокардиограмме наиболее часто возникает на фоне лечения

1) левомепромазином, алимемазином, хлорпромазином;
2) арипипразолом, оланзапином, кветиапином;
3) сертиндолом, зипрасидоном, тиоридазином;+
4) промазином, перициазином, трифлуоперазином.

8. Развитие ортостатической гипотензии при лечении антипсихотиками связано с блокадой

1) альфа-1-адренорецепторов;+
2) М1-холинорецепторов;
3) Н1-гистаминовых рецепторов;
4) D2-дофаминовых рецепторов.

9. Выберите правильное утверждение относительно взаимодействия психотропных средств с противовоспалительными препаратами

1) парацетамол угнетает метаболизм фенотиазинов и трициклических антидепрессантов;+
2) ибупрофен снижает концентрацию лития в крови;
3) ацетилсалициловая кислота ускоряет метаболизм трициклических антидепрессантов;
4) диклофенак снижает концентрацию лития в крови.

10. При острой реакции на стресс отсутствует

1) неспособность адекватно реагировать на внешние стимулы;
2) флэшбек – симптоматика;+
3) дезориентировка;
4) снижение внимания.

11. Седативный эффект алкоголя обусловлен действием на следующую нейромедиаторную систему мозга

1) ацетилхолиновую;
2) ГАМК-ергическую;+
3) дофаминергическую;
4) глутаматергическую.

12. Бензодиазепиновые транквилизаторы чаще чем другие психофармакологические препараты вызывают

1) тремор, акатизию, тревогу;
2) миорелаксацию, атаксию, гиперседацию, угнетение дыхательной функции;+
3) тахикардию, ортостатическую гипотензию, нарушение сердечного ритма, сонливость;
4) заторможенность, повышение мышечного тонуса, эмоциональную индифферентность.

13. С блокадой М1-холинорецепторов, при лечении антипсихотиками, связано развитие побочных эффектов в виде

1) сухости во рту, задержки мочеиспускания, атонии кишечника и мочевого пузыря, нарушения аккомодации, делирия;+
2) ортостатической гипотензии, нарушение сердечной проводимости, головокружения, гиперседации;
3) усиления аппетита, увеличения массы тела, гиперседации;
4) метаболических нарушений, гиперпролактинемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии.

14. Необходимо избегать комбинированного применения внутримышечной формы бензодиазепинов и клозапина в связи с риском развития

1) агранулоцитоза;
2) возбуждения;
3) дыхательной недостаточности;+
4) метаболических нарушений.

15. Выберите правильное утверждение относительно взаимодействия психотропных средств с антибиотиками

1) азитромицин ускоряет метаболизм карбамазепина и вальпроевой кислоты;
2) кларитромицин и эритромицин замедляют метаболизм кветиапина, карбамазепина, вальпроевой кислоты;+
3) азитромицин укорачивает интервал QT в сочетании с антипсихотиками;
4) эритромицин ускоряет метаболизм кветиапина, карбамазепина, вальпроевой кислоты.

16. Симптомы литиевой интоксикации проявляются

1) сухостью во рту, тахикардией, задержкой стула и мочеиспускания;
2) тремором, тошнотой, рвотой, сонливостью, олигоурией;+
3) кататоническими расстройствами с гипернатриемией и полиурией;
4) повышением мышечного тонуса с гипертермией, лейкоцитозом.

17. Осознание причастности к стрессовому событию при гипокинетической форме острой реакции на стресс происходит в

1) 2 фазе;
2) 3 фазе;+
3) 1 фазе.

18. Вероятным механизмом проникновения коронавируса в ЦНС может быть

1) легочный;
2) ольфакторный;+
3) через гематоэнцефалический барьер.

19. Наиболее часто холинолитические побочные эффекты возникают при лечении

1) селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина;
2) селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;
3) трициклическими антидепрессантами;+
4) обратимыми и необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы.

20. Начальный кратковременный антидепрессивный эффект алкоголя обусловлен действием на следующую нейромедиаторную систему мозга

1) ацетилхолиновую;
2) ГАМК-ергическую;
3) дофаминергическую;+
4) глутаматергическую.

21. Основным клиническим проявлением проникновения коронавируса в ЦНС является

1) снижение тактильной чувствительности;
2) снижение болевой чувствительности;
3) снижение обоняния и вкуса;+
4) гиперакузия.

22. К антидепрессантам с седативными свойствами относят

1) флуоксетин, милнаципран, моклобемид, пирлиндол;
2) имипрамин, дулоксетин, вортиоксетин, сертралин;
3) кломипрамин, венлафаксин, пароксетин, эсциталопрам;
4) амитриптилин, миртазапин, тразодон, флувоксамин.+

23. Причиной повышения риска осложнений пневмонии при применении клозапина является

1) снижение цитокинами экспрессии и активности CYP1A2;+
2) агранулоцитоз;
3) лейкопения;
4) подавление иммунитета.

24. К патологическим механизмам психологической защиты относится все, кроме

1) избегания;
2) агрессии;
3) сублимации;+
4) отрицания.

25. Кратковременная депрессивная реакция, обусловленная расстройством адаптации, — это — возникшее после психотравмы

1) транзиторное мягкое депрессивное состояние длительностью не более 2-х месяцев;
2) транзиторное мягкое депрессивное состояние длительностью не более 1-го месяца;+
3) депрессивное состояние средней тяжести длительностью не более 2-х недель;
4) депрессивное состояние легкой степени с соматическими симптомами длительностью не более 3-х месяцев.

26. Появление симптоматики спустя полгода после психотравмы характерно для следующей формы посттравматического стрессового расстройства

1) острой;
2) отсроченной;+
3) хронической;
4) подострой.

27. Полная обездвиженность и мутизм при острой реакции на стресс характерны для

1) 2 фазы гипокинетической формы;
2) 3 фазы гипокинетической формы;
3) 3 фазы гиперкинетической формы;
4) 1 фазы гипокинетической формы.+

28. Триада психогенности К. Ясперса включает в себя все, кроме

1) наличия психотравмы;
2) отражения психотравмы в переживаниях больного;+
3) обратного развитие симптомов расстройства после дезактуализации психотравмы;
4) длительного (до 3-6 мес.) и неоднократного действия психотравмы.+

29. При заражении COVID-19 доза клозапина для пациента должна быть

1) оставлена неизменной до оценки динамики психического состояния;
2) оставлена неизменной до получения общего анализа крови;
3) повышена из-за риска развития обострения психотической симптоматики;
4) снижена в два раза из-за возможности повышения концентрации в крови.+

30. С блокадой D2-дофаминовых рецепторов, при лечении антипсихотиками, связано развитие

1) ортостатической гипотензии, нарушение сердечной проводимости, головокружения, гиперседации;
2) акинетико-ригидного синдрома, окулогирного криза, акатизии, гиперпролактинемии;+
3) сухости во рту, задержки мочеиспускания, атонии кишечника и мочевого пузыря, нарушения аккомодации, снижения секреции желудочного сока, снижения аппетита;
4) усиления аппетита, увеличения массы тела, гиперседации.

31. Противовирусные препараты чаще ингибируют следующий изофермент микросомального окисления цитохрома p-450

1) 2D6;
2) 3A4;+
3) 2С19;
4) 1А2;
5) 32.

32. Развитие антихолинергического побочного эффекта в виде гиперсаливации возникает при лечении

1) хлорпромазином;
2) оланзапином;
3) клозапином;+
4) кветиапином.

33. Через какие мембранные рецепторы SARS-COV-2 предположительно проникает в клетку?

1) ангиотензинпревращающего фермента — АПФ-2;+
2) серотониновые 5-HT-2;
3) вазопрессиновые;
4) сигма-рецепторы.

34. Профилактика синдрома эмоционального выгорания у медработников включает все, кроме

1) создания жестких конкурентных отношений в коллективе;+
2) четкого распределения обязанностей;
3) облегченной возможности обращаться к руководству;
4) внимания к психосоциальным потребностям работающих.

35. Укажите особенности течения инфекционных заболеваний у пациентов с психическими расстройствами

1) большая скорость распространения, большее число осложнений;+
2) меньшая скорость распространения, меньшее число осложнений;
3) меньшая скорость распространения инфекции, большее число осложнений;
4) большая скорость распространения, меньшее число осложнений.

36. Наиболее часто симптомы психофармакологического делирия возникают при назначении психотропных средств, обладающих действием

1) антихолинергическим;+
2) адренергическим;
3) антигистаминным;
4) антихолинэстеразным.

37. Кардиотоксические побочные эффекты в наибольшей степени выражены у следующих препаратов

1) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина;
2) обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы;
3) трициклические антидепрессанты;+
4) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина.

38. Согласно самоопроснику здоровья пациента Patient Health Questionnaire (PHQ-9), тяжелой считается депрессия при наборе

1) более 15 баллов;
2) 15 баллов и более;+
3) от 5 до 10 баллов;
4) от 10 до 14 баллов.

39. Флэшбек-симптом характеризуется

1) отрицанием факта психотравмы с полной амнезией последней;
2) стойкими непроизвольными яркими воспоминаниями о психотравме, усиливающимися в ситуациях, напоминающих о психотравме;+
3) воспоминаниями и представлениями о психотравме, которые больной вызывает самостоятельно с целью успокоения;
4) навязчивыми движениями (тиками), напоминающими поведение больного во время психотравмы.

40. Гипотензивный эффект наиболее часто отмечается при лечении атипичными антипсихотиками

1) арипипразолом и зипрасидоном;
2) амисульпридом и сертиндолом;
3) палиперидоном и рисперидоном;
4) клозапином и оланзапином.+

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *